REVITRANE HA20 SKINBOOSTER 3x2ml

Kód: A0699
Novinka Doručení 24h
Značka: REVITRANE
1 492 Kč / bal. 1 805 Kč včetně DPH 249 Kč / 1 ml
Pouze pro přihlášené

Revitrane HA20 Skinbooster je jednofázová výplň s hluboce hydratačním účinkem.

Jemně zesíťovaný gel kyseliny hyaluronové pro revitalizaci hlubokých partií pokožky, pro zvýšení elasticity a zvýšení úrovně hydratace.

Přípravek jemně vyplňuje jemné vrásky, dodává pokožce správnou míru napětí a pozvedá tkáně. Přípravek lze použít k revitalizaci rukou, krku a obličeje. Revitalizační efekt trvá přibližně 2 měsíce.

Byl vyvinut v technologii dvojitého zesíťování BR Pharm s použitím vlastního procesu zesíťování. Obsahuje minimální množství BDDE - síťovacího činidla, jakož i certifikovanou kyselinu hyaluronovou schválenou Evropskou lékařskou radou (EDQM) a Úřadem pro kontrolu léčiv a potravin (US FDA). Je to jednofázové plnivo s minimálním množstvím síťovacího činidla (BDDE).

Detailní informace

Detailní popis produktu

Monofázické přípravky sestávají pouze ze stabilizované kyseliny hyaluronové – jsou koherentní, flexibilní a rovnoměrněji rozložené. Jejich zesíťování probíhá v jednom kroku. Tyto vlastnosti umožňují rovnoměrnější intradermální distribuci materiálu, usnadňují injekci a jsou plastičtější.

Revitrane je:

  • Homogenní, zesíťovaná struktura HA
  • Lehká viskoelastická textura gelu pro vytvoření přirozeného objemu
  • Stabilní struktura molekul HA
  • Rovnoměrné a pevné částice hladkého povrchu vytvářejí strukturu, která usnadňuje podávání přípravku i tenkými jehlami
  • Vynikající viskoelasticita

Výhody:

  • Měkké gelové plnivo s velmi jemnými částicemi HA zajišťující optimální viskozitu
  • Zpočátku se snadno vstřikuje a formuje, vytváří přirozený efekt zvedání objemu
  • Testy: Certifikáty CE 1192, FDA, EDQM
  • Globální Certifikace zařízení ISO13485, certifikace GMP

REVITRANNÍ - MONOFÁZOVÉ NÁPLNĚ S LÉKAŘSKÝM CERTIFIKÁTEM KOREJSKÉHO LABORATORIA BR PHARM

VYSOKÁ KVALITA SUROVIN - FARMACEUTICKÁ KVALITA KYSELINY HYALURONOVÉ

Výplně Revitrane jsou vyrobeny z vysoce kvalitních surovin. Použitá kyselina hyaluronová byla schválena FDA (Správa potravin a léků z USA) a EDQM (Evropské ředitelství pro kvalitu léků).

Kyselina hyaluronová ve výplních Revitrane má nejnižší obsah těžkých kovů (méně než 10ppm), což z ní činí jeden z bezpečnějších produktů ve své třídě. Mezinárodní standardy FDA a EDQM jsou 20 ppm.

Nízká hladina bílkovin a endotoxinů umožňuje výrazně zkrátit dobu rekonvalescence pacienta.

UNIKÁTNÍ PROCES SÍŤOVÁNÍ - METODA LED

Zvýšená doba zesíťování s použitím nízkých teplot, což umožňuje získat nízkou úroveň deformace řetězců kyseliny hyaulonové a zvýšit úroveň fyzikálního zesíťování se snížením množství nezesíťovaných šarží HA.

Inovativní technika čištění kyseliny hyaluronové, která umožňuje udržet koeficient zesíťování na úrovni nižší než 5%, což ovlivňuje přirozený vzhled korekcí a jejich pozoruhodnou plasticitu.

VÝJIMEČNÁ FLEXIBILITA GELU DÍKY POUŽITÍ LED TECHNOLOGIE

Revitrane výplně jsou měkké plnící gely s vhodnou hmotností částic v rámci indikačního rozsahu, což přispívá k optimální plasticitě a komfortu pacienta při podávání.

VYSOKÁ ÚROVEŇ SOUDRŽNOSTI

Revitrane díky inovativní výrobní technice zachovává původní tvar aplikace, čímž se minimalizuje riziko migrace při působení odporu a tlaku na tkáň.

SLOŽENÍ

  • Kyselina Hyaluronová 20 mg/ml

INDIKACE

  • Hloubková revitalizace a korekce jemných vrásek na celém obličeji, krku, dekoltu a rukou.

BALENÍ OBSAHUJE

  • 3x 2 ml předplněná injekční stříkačka

POUŽITÍ

  • Mělké vrstvy dermis

DŮLEŽITÉ

  • Výrobek je určen k použití profesionálním odborníkem.

NEPŘÍZNIVÁ REAKCE

  • Po injekci tohoto produktu se mohou vyskytnout stejné produkty jako ty, které souvisejí s injekcí. Tyto reakce zahrnují erytém, zarudnutí, bolest, svědění, modřiny, změny v místě vpichu. Tyto reakce obvykle spontánně vymizí do 1-2 týdnů po injekci.
  • Frekvence neobvyklých reakcí po uvedení přípravku na trh hlášených ve studii skupiny produktů Revitrane byla nižší než 1%. Tyto reakce zahrnují zánět, otok, bolest, citlivost, otok, ztvrdnutí, krátkodobé příznaky, lokalizovaný a migrující erytém a infekce atd.
  • Následující nežádoucí účinky byly hlášeny vzácně: Změny ve formě abscesů, modřin, vyrážek, jizev a teleangiektázie.
  • Byly hlášeny příznaky zánětu, které se mohou objevit měsíc po zákroku nebo se mohou opakovat v místech vpichu. Jelikož nesprávná léčba zánětu může vést ke komplikacím, jako je tvorba abscesů, v případě nevysvětlitelných zánětlivých reakcí je třeba infekci vyloučit nebo léčit podle potřeby.
  • Nedoporučuje se léčba samotnými kortikosteroidy, které nelze použít spolu s antibiotiky. U pacientů, u kterých se rozvinou závažné klinické reakce, by rozhodnutí o opakované léčbě mělo brát v úvahu příčinu a význam předchozích reakcí. 
  • Nežádoucí události je třeba hlásit odborníkovi nebo výrobci/prodejci.

Další upozornění

  • Tento produkt by měl aplikovat operátor, který je plně vyškolen v jeho používání.
  • Před zákrokem by měl operátor pacientovi plně vysvětlit indikace, kontraindikace a potenciální nežádoucí účinky.
  • Před použitím produktu zkontrolujte stav injekčních stříkaček, zda nejsou poškozeny.
  • Musíte zkontrolovat datum spotřeby na obalu produktu.
  • Vyhněte se použití v případě možné obstrukce krevních cév (může to mít za následek nekrózu tkáně).
  • Tento lék se nesmí používat, dokud infekce a zánět nejsou kontrolovány nebo odstraněny.
  • Injekce pacientům, u kterých se objeví opary nebo dermatitida, může způsobit návrat oparů.  
  • Bezpečnost nebyla stanovena u pacientů, u kterých se vyvinou keloidy, hyperpigmentace a hypertrofické jizvy.
  • Bezpečnost a účinnost při dlouhodobém používání, s výjimkou specifikací v klinickém hodnocení, nebyly ověřeny.
  • Bezpečnost a účinnost zvětšení rtů nebyla stanovena.

Kontraindikace  

  • Pacientovi je třeba doporučit, aby se několik dní po zákroku vyhýbal masírování nebo tlaku na ošetřovanou oblast, aby se předešlo riziku vytěsnění produktu.
  • Nepoužívat u pacientů s poruchami srážlivosti nebo u pacientů užívajících antikoagulancia.
  • Revitrane se nemá znovu sterilizovat.
  • Před injekcí se nesmí míchat s jinými přípravky. 
  • Nepoužívat na místech, kde je aktivní onemocnění, kde je zánět, infekce nebo nádor, nebo v blízkosti oblasti určené k léčbě.
  • Výrobek nepoužívejte, pokud je obal poškozen.
  • Neaplikujte tento produkt do oblasti jiného injekčního implantátu, s výjimkou jiných produktů Revitrane. Revitrane by neměl být podáván injekcí do oblasti, kde byl umístěn neinjekční implantát.
  • Těhotné a kojící ženy
  • Děti a mládež

Zöllner Medical  International  je výhradním distributorem značky REVITRANE pro SK a CZ trh. V případě zájmu o další informace, prosím kontaktujte nás na naší infolince 0911 373743, nebo  info@zollnermedical.com .

Máte zájem o školení?  Potom  Zöllner Academy  je tu právě pro vás. Neváhejte a ozvěte se nám ještě dnes! Rádi vás zaškolíme, poskytneme marketingové materiály, FB a Instagram prezentaci, webovou prezentaci, roll-upy, banery a polepy oken a hlavně máme veškerý čas vesmíru, abychom vás co nejlépe podpořili a pevně stáli při vašem úspěšném pokroku!

Váš Zöllner Medical tým 

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat články. Prosím přihlaste se nebo registrujte.

Nevyplňujte toto pole: